تعتبر البيانات المأخوذة من مشروع قطر جينوم مفيدة جدًا لعلم الوراثة الطبية في العالم العربي

قال باحث بارز إن البيانات الواردة من مشروع قطر جينوم تساعد في تطوير برامج مبتكرة وتمهد الطريق للدول العربية لتحذو حذوه. جلف تايمز.
“يعتبر السكان القطريون وكيلًا ممتازًا للعالم العربي الأوسع ، بالنظر إلى التركيبة السكانية لدينا وتمثيل العديد من المجموعات العرقية العربية الرئيسية في المجتمع القطري. وهذا يجعل البيانات من مشروع علم الجينوم القطري مفيدة جدًا لعلم الوراثة الطبية في جميع أنحاء العالم العربي ، قال كبير مسؤولي البحوث والطب الدقيق في شيترا ميديسين. وقال المدير الدكتور خالد عبد الله فخرو.
“هذه طريقة أخرى تتبع قيادة قطر – هذه المرة في مجال العلوم – مسارًا تتبعه الدول العربية ، وتقلل من الحواجز أمام دخول الطب الوراثي لجميع البلدان الأخرى في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا. قواعد البيانات والبنية التحتية الواسعة والاقتصاد المعرفي يجري تم بناؤه حول المجال في قطر وفقًا لأعلى المعايير العالمية. وهي موازية ويجب استخدامها بحكمة لقيادتنا إلى مستقبل أكثر إشراقًا للرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم العربي “. أبرزت.
وأشار الدكتور فخرو إلى أن برنامج الجينوم الوطني هو حجر الزاوية في الطب الدقيق لسكان معينين. “هناك الملايين من الطفرات في الجينوم البشري ، معظمها غير ضار نسبيًا. وهذا مهم عند دراسة مريض مصاب بمرض وراثي ، لأن دراسة الجينوم ستؤدي حتمًا إلى آلاف المتغيرات المحتملة ، وفي معظم الحالات ، واحد فقط من هذا سيء “.
“السؤال هو ، كيف يمكن للمرء أن ينتقل من مثل هذا العدد الكبير من المتغيرات إلى واحد أو عدد قليل من المتغيرات المسببة للأمراض. وأفضل طريقة للقيام بذلك هي النظر إلى عناصر التحكم — أي الأفراد غير المصابين بالمرض ، ومعرفة أيهم المتغيرات تتداخل معها ، وهي غير ضارة وفريدة من نوعها بالنسبة للمريض ، وربما تكون مسببة “. وأوضح ذلك. د. فخرو.
وفقًا للباحث ، فإن الجينوم ليس مفيدًا فقط كمرجع طبي حيوي ، ولكنه أيضًا أداة رائعة للغاية لدراسة تاريخ البشرية.
وأشار إلى أن “جيناتنا تحتوي على سجلات عن أماكن تواجدنا ، ومع من نتشارك في النسب ، وما إذا كانت هناك أحداث تسببت في توسع أو انكماش أجيال أجدادنا فجأة. هذا الافتتان بالماضي ، وقدرتنا على الخوض في هذا الماضي باستخدام التسلسل الجيني ، فازت بجائزة نوبل لهذا العام في علم وظائف الأعضاء أو الطب.
أكد الدكتور فخرو أنه مع وجود ملايين الطفرات في الجينوم ، فإن هذه المقارنة تتطلب بلا شك مجموعة أكبر من الضوابط لإجراء الاستنتاج الصحيح للمشترك أو الحميدة ، لتحديد المسببات المرضية أو الضارة.
“بشكل أساسي ، عندما يتم إحضار شخص مريض إلى وحدة العناية المركزة وتحتاج إلى إجابة على الفور ، فلن يكون لديك الوقت لفرز الآلاف من عناصر التحكم ؛ بدلاً من ذلك ، يعتمد الطب الوراثي على قواعد البيانات الموجودة مسبقًا للتباين للمساعدة في هذا الاستنتاج. وقال: “المشكلة هي أنه حتى وقت قريب ، كانت قواعد البيانات هذه تتألف بشكل رئيسي من القوقازيين ، مع بعض التمثيل من السكان الآسيويين والأفارقة”.
“العرب تقليديون ممثلون بشكل ضعيف في قواعد البيانات هذه ، مما يطرح مشكلة ليس فقط للمرضى في الدول العربية ، ولكن أيضًا للمرضى العرب الذين يتم فحصهم في المستشفيات حول العالم لأن جينوماتهم تختلف تمامًا عن تلك الموجودة في قواعد البيانات. لذلك ، إنشاء هذه المراجع قال الدكتور فخرو: “إن مجموعات البيانات وإتاحة البيانات على نطاق واسع للمجتمعات العلمية والطبية الحيوية أمر في غاية الأهمية. والأهم من ذلك ، أن البيانات الواردة من مشروع قطر جينوم مفيدة للغاية لعلم الوراثة الطبية في جميع أنحاء العالم العربي”.